La esclerosis tuberosa
La esclerosis tuberosa (también llamada complejo de esclerosis tuberosa), es una enfermedad genética rara (ocurre en 1 de cada 5000-10,000 nacimientos), que afecta diferentes partes del cuerpo como el cerebro, el sistema nervioso, la piel, los riñones, el corazón y los pulmones. En este trastorno, se forman tumores no cancerosos en estos órganos. Los síntomas varían de leves a graves, dependiendo de dónde estén y qué tan grandes sean los tumores. Pueden incluir problemas en la piel, convulsiones, dificultades de comportamiento y problemas de aprendizaje.Esta enfermedad puede ser heredada de los padres o surgir debido a alteraciones en ciertos genes llamados TSC1 o TSC2. Aunque no hay un tratamiento específico para la esclerosis tuberosa, existen opciones para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente